Астана:+7 (717)  269-61-26info@astanatest.kz
Главная
 

Базы кодов ГОСТ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕ

11. ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

1 2 3 4 5102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113

  • ГОСТ Р ИСО 22870-2009.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Исследования по месту лечения. Требования к качеству и компетентности
    Point-of-care testing. Requirements for quality and competence
    Настоящий стандарт устанавливает специальные требования к проведению исследований по месту лечения и предназначен для применения в сочетании с ИСО 15189-2003. Требования настоящего стандарта применяют при выполнении исследований по месту лечения в больнице или в организации здравоохранения, предоставляющей амбулаторную помощь. Настоящий стандарт может быть применен при выполнении чрезкожных измерений, анализе выдыхаемого воздуха и при мониторинге физиологических параметров in vivo.
    Выполнение исследований по месту лечения на дому исключено из сферы применения настоящего стандарта, хотя некоторые его элементы могут быть применены и в таких случаях.
    Примечание - Могут быть приняты во внимание местные и региональные правила
  • ГОСТ Р МЭК 60118-14-2003.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Аппараты слуховые программируемые. Технические требования к устройствам цифрового интерфейса. Размеры электрических соединителей
    Programmable hearing aids. Specification of a digital interface devices. Dimensions of electrical connectors
    Настоящий стандарт устанавливает технические требования к устройствам цифрового интерфейса, предназначенным для передачи программирующих сигналов с устройств управления типа персональных ЭВМ на программируемые слуховые аппараты для обеспечения электронной настройки оперативных параметров последних.
    Стандарт распространяется на устройства интерфейса, использующие для связи с устройствами управления последовательный интерфейс и передающие сигналы на программируемые слуховые аппараты по кабелю.
    Стандарт не распространяется на устройства интерфейса, предназначенные для передачи программирующих сигналов любыми беспроводными методами (радио, инфракрасными и т.п.).
    Стандарт устанавливает также требования к присоединительным размерам электрических соединителей слуховых аппаратов всех типов
  • ГОСТ Р МЭК 60126-2001.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Камера эталонная для измерения параметров реабилитационных слуховых аппаратов. Требования к конструкции
    Reference coupler for the measurement hearing aids. Construction requirements
    Настоящий стандарт распространяется на эталонную камеру малого объема, предназначенную для нагрузки телефонов слуховых аппаратов воздушного звукопроведения с ушными вкладышами определенным акустическим сопротивлением в диапазоне частот 200-5000 Гц
  • ГОСТ Р МЭК 60336-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Излучатели медицинские рентгенодиагностические. Характеристики фокусных пятен
    X-ray tube assemblies for medical diagnosis. Characteristics of focal spots
    Настоящий стандарт устанавливает методы определения характеристик фокусных пятен медицинских диагностических рентгеновских излучателей, работающих при анодном напряжении до 200 кВ
  • ГОСТ Р МЭК 60336-2010.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Излучатели медицинские рентгенодиагностические. Характеристики фокусных пятен
    X-ray tube assemblies for medical diagnosis. Сharacteristics of focal spots
    Настоящий стандарт устанавливает методы определения характеристик фокусных пятен медицинских диагностических рентгеновских излучателей, работающих при анодном напряжении не более 200 кВ.
    Приведены методы измерений и требования к испытательной аппаратуре для оценки соответствия настоящему стандарту характеристик фокусных пятен
  • ГОСТ Р МЭК 60522-2001.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Излучатели рентгеновские. Методы определения постоянной фильтрации
    X-ray tube assemblies. Methods for determination of the permanent filtration
    Настоящий стандарт распространяется на рентгеновские излучатели для медицинской диагностики и лучевой терапии
  • ГОСТ Р МЭК 60526-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Разъемы высоковольтные для медицинских рентгеновских аппаратов
    High-voltage cable plug and socket connections for medical X-ray equipment
    Настоящий стандарт распространяется на основные размеры для обеспечения взаимозаменяемости, рекомендуемые размеры, схему соединений контактов кабельного наконечника и ввода, маркировку контактов кабельного наконечника и ввода при использовании трехжильного и четырехжильного высоковольтного кабеля и разъемов в медицинских рентгеновских аппаратах
  • ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам
    Medical electrical equipment. Part 1-1. General requirements for safety. Safety requirements for medical electrical systems
    Настоящий стандарт распространяется на безопасность медицинских электрических систем. В стандарте приведены требования безопасности с целью обеспечить защиту пациента, оператора и окружающих
  • ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2007.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности. Эксплуатационная пригодность
    Medical electrical equipment. Part 1-6. General requirements for safety. Usability
    Настоящий стандарт устанавливает требования к процессам анализа, проектирования, верификации и валидации эксплуатационной пригодности, обеспечивающим безопасность медицинских электрических изделий.
    Настоящий стандарт распространяется на нормальную эксплуатацию и ошибки эксплуатации
  • ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем
    Medical electrical equipment. Part 1-8. General requirements for safety. General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems
    Настоящий стандарт определяет требования к системам сигнализации и сигналам опасности для медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем.
    В стандарте также представлены руководства по применению систем сигнализации.
    Цель настоящего дополнительного стандарта - определить общие основные требования безопасности и проведения испытаний систем сигнализации в медицинских электрических изделиях и медицинских электрических системах, а также предоставить руководства по их применению.
    Настоящий дополнительный стандарт не определяет:
    - отдельные обстоятельства, приводящие к опасной ситуации;
    - распределение приоритетов для отдельных опасных ситуаций, или;
    - средства генерации сигналов опасности;
    - необходимость применения систем сигнализации в конкретных медицинских электрических изделиях или медицинских системах

1 2 3 4 5102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113